Liens utiles
Espace d'échanges et de contacts, n'hésitez pas à vous faire connaître !!
Les associations
Visitez les sites web des autres enfants qui partagent le même combat que Charlotte, les mêmes souffrances et les mêmes joies.
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AIDONS LA PRINCESSE JASMINE
L'association "aidons la princesse Jasmine" a été créée en janvier 2007.
Jasmine est née grande prématurée le 03/09/1999 à Jeanne de Flandre(Lille). Le manque d'oxygène à la naissance a causé de graves lésions cérébrales. A ce jour elle est complètement dépendante d'une tierce personne pour tous les actes quotidiens d'une vie courante. Elle suit un programme de stimulations multisensorielles.
adresse: 19 allée Martin Luther King
59200 TOURCOING
téléphone:03 59 05 47 44
06 28 53 18 22
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ASSOCIATION AIDONS AGATHE
Anne et Patrice HAZEBROUCQ
7 rue Henri Barbusse
60138 BILLY BERCLAU
Agathe, petite fille de 4 ans atteinte d'une maladie orpheline.
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Association AIDER EMMA
19 rue Paul Sisley 69003 LYON
e-mail : emma@multimania.com
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ASSOCIATION EN MARCHE AVEC HUGO
Hugo est un jeune garçon qui a souffert d'un manque d'oxygène à la naissance ce qui lui a provoqué une lésion cérébrale et des troubles de la motricité.
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ASSOCIATION LE SOLEIL DE LAURA
LE SOLEIL DE LAURA. Objet : trouver les fonds nécessaires à tout matériel, interventions et programmes bénéfiques pour l’évolution et l’autonomie de Laura. Siège social : 9, résidence la Peupleraie, 62232 Fouquereuil.
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Association Les Victoires de Victor (Loi 1901)
Association qui aide Victor, petit garçon de 5ans polyhandicapé (maladie rare, malformations cérébrales et problème métabolique), à avoir les moyens humains, matériels et financiers pour pouvoir progresser et avoir une meilleure qualité de vie. L'association a aussi pour but d'échanger avec d'autres familles d'enfants différents, de les soutenir moralement, ...
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ASSOCIATION L'ENVOL D'INES
Inès est née le 20 août 2000
55 résidence des Seringats
59185 PROVIN
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Association MARINE ET L'ESPOIR
Marine est née le 22 janvier 1996 à DÉCINES (Rhône) - elle pesait plus de 4 kg - Tout allait bien jusqu'à l'âge de 2 mois - Après de multiples examens médicaux, le verdict est tombé : Marine était lésée cérébrale.
Pour connaître la suite de l'histoire de Marine, allez visiter le site de l'association :
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Association NATHAN'PAS
Nathan est né le 21 juin 2000
Le siège de l'association pour Nathan :
45 route de Thônes
74940 ANNECY LE VIEUX
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Association NEUF DE COEUR
20/24 avenue Canteranne
33608 PESSAC CEDEX
Tél : 05 56 16 27 20
Fax : 05 56 57 49 97
Association crée en 1996 par Florence et Jean-Pierre PAPIN pour apporter une aide morale et financière aux parents rencontrant les mêmes difficultés qu'eux à savoir : le handicap de leur fille Émilie atteinte de graves lésions cérébrales depuis sa naissance.
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Association PETIT THOMAS
12 rue du Royat 54870 UGNY
L'Association Petit Thomas a été créée pour permettre à Thomas, agé aujour'hui de 3 ans et demi (avril 2004), de poursuivre un programme de stimulation multisensorielle préscrit par Mike et Helen DOWNEY depuis presque 2 ans.
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Association QUENTIN
Quentin est né le 21 mars 1994
Siège social:10 rue de la Liberté
951000 ARGENTEUIL
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ASSOCIATION " MARCHONS ENSEMBLES AVEC LÉO"
Siège social : Mr et Mme MIALLAN Gilles
Quartier les Bruyères
26140 BEAUSEMBLANT
PJeune garçon de 10 ans qui pratique la méthode Doman afin de retrouver un jour l'usage de ses jambes
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LES BOUCHONS D'AMOUR
L’association parrainée par Jean-Marie Bigard récupère vos bouchons et leur vente permet
d 'acheter tout matériel améliorant les conditions de vie des personnes handicapées
+ matériel handisport
et d'aider ponctuellement des associations en difficulté.
Point de stockage pour la Haute-Savoie :
OLYMPIO SELVESTREL
107, rue de prés Bernard
74410 DUINGT
Tél : 04 50 68 53 52
ou : 06 80 41 50 71
le local sera ouvert le mardi de 14 H à 18 H.
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MAXIME
Maxime est né le 26.07.2003 -
en janvier 2004 le diagnostic tombe : Maxime est atteint d'un syndrome de West qui est une éplepsie sévère de l'enfant qui engendre de graves retards psychomoteurs.
contact e-mail : mjle60@hotmail.fr
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Tous ensemble pour l'avenir de Chloé
Association créé en 2002 pour aider Chloé, atteinte de 2 maladies orphelines dont le syndrome de West, à devenir la plus autonome possible grâce à la mise en place de rééducations multi sensorielles (notamment le patterning).
Elle apporte aussi une aide morale, matérielle et parfois financière aux parents rencontrant les mêmes difficultés qu'eux.L'association regroupe aujourd'hui plus de 300 familles touchées par le syndrome de West.
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Un défi pour Kahina
Kahina est une petite fille de 4 ans pleine de vie. Elle est atteinte du syndrôme de West.
Elle suit la thérapie des instituts Doman, pour peut-être un jour apprendre à marcher et à parler comme les autres enfants de son âge. Pour l'instant, Kahina commence à ramper sur un plan incliné. L'association a été créée afin de permettre le financement de la thérapie.
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UN SOURIRE POUR EMIE
Petite fille née le 24/11/2003 où tout se passait normalement puis à un mois et demi, on a appris qu'Emie ne serait pas comme la plupart des enfants... Aujourd'hui à 4 ans et demi le diagnostic reste toujours indéterminé... Emie est polyhandicapée (ne tient pas assise, ni debout, ne parle pas, ne mange et ne boit pas...Mais elle a une envie de se battre avec une vraie joie de vivre en riant tout le temps...) Nous avons créé ce blog pour peut-être aider Emie en prenant en compte tous les conseils que nous aurons mais aussi pour changer certaines mentalités envers les personnes handicapées...
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UN SOURIRE POUR L'ESPOIR
Association française pour aider les enfants IMC
2 Square Gustave Maroteau
91000 EVRY
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Les associations