Ma petite fille Inès IMC depuis l'âge de 2 mois et manque de moyens financiers et établissement adéquat - elle n'arrive pas à retouver ses facultés motrices. Je vous lance un cri de détresse. merci

L'association "aidons la princesse Jasmine" a été créée en janvier 2007.
Jasmine est née  grande prématurée le 03/09/1999 à Jeanne de Flandre(Lille). Le manque d'oxygène à la naissance a causé de graves lésions cérébrales. A ce jour elle est complètement dépendante d'une tierce personne pour tous les actes quotidiens d'une vie courante. Elle suit un programme de stimulations multisensorielles.
adresse: 19 allée Martin Luther King
         59200 TOURCOING
téléphone:03 59 05 47 44
          06 28 53 18 22

Marine est née le 22 janvier 1996 à DÉCINES (Rhône) - elle pesait plus de 4 kg - Tout allait bien jusqu'à l'âge de 2 mois - Après de multiples examens médicaux, le verdict est tombé : Marine était lésée cérébrale.
Pour connaître la suite de l'histoire de Marine, allez visiter le site de l'association :

Nathan est né le 21 juin 2000
Le siège de l'association pour Nathan :
45 route de Thônes
74940 ANNECY LE VIEUX

Anne et Patrice HAZEBROUCQ
7 rue Henri Barbusse
60138 BILLY BERCLAU
Agathe, petite fille de 4 ans atteinte d'une maladie orpheline.

Quentin est né le 21 mars 1994
Siège social:10 rue de la Liberté
951000 ARGENTEUIL

19 rue Paul Sisley 69003 LYON
e-mail : emma@multimania.com

Association qui aide Victor, petit garçon de 5ans polyhandicapé (maladie rare, malformations cérébrales et problème métabolique), à avoir les moyens humains, matériels et financiers pour pouvoir progresser et avoir une meilleure qualité de vie. L'association a aussi pour but d'échanger avec d'autres familles d'enfants différents, de les soutenir moralement, ...

20/24 avenue Canteranne
33608 PESSAC CEDEX
Tél : 05 56 16 27 20
Fax : 05 56 57 49 97
Association crée en 1996 par Florence et Jean-Pierre PAPIN pour apporter une aide morale et financière aux parents rencontrant les mêmes difficultés qu'eux à savoir : le handicap de leur fille Émilie atteinte de graves lésions cérébrales depuis sa naissance.

Timmy est né le 13 novembre 2005 - c'est un petit garçon comme les autres jusqu'à l'âge de 1 an
ses parents découvrent qu'il ne tient pas assis - suite à un IRM ils découvrent que le cerveau de Timmy a été lésé à la naissance
Pour en savoir plus, allez visiter son site.

les Coustilles
43150 LAUSONNE
0471051439 / 0667584915

12 rue du Royat 54870 UGNY
L'Association Petit Thomas a été créée pour permettre à Thomas, agé aujour'hui de 3 ans et demi (avril 2004), de poursuivre un programme de stimulation multisensorielle préscrit par Mike et Helen DOWNEY depuis presque 2 ans.

Hugo est un jeune garçon qui a souffert d'un manque d'oxygène à la naissance ce qui lui a provoqué une lésion cérébrale et des troubles de la motricité.

LE SOLEIL DE LAURA. Objet : trouver les fonds nécessaires à tout matériel, interventions et programmes bénéfiques pour l’évolution et l’autonomie de Laura. Siège social : 9, résidence la Peupleraie, 62232 Fouquereuil.

Inès est née le 20 août 2000
55 résidence des Seringats
59185 PROVIN

Siège social : Mr et Mme MIALLAN Gilles
Quartier les Bruyères
26140 BEAUSEMBLANT
PJeune garçon de 10 ans qui pratique la méthode Doman afin de retrouver un jour l'usage de ses jambes

L’association parrainée par Jean-Marie Bigard récupère vos bouchons et leur vente permet
d 'acheter tout matériel améliorant les conditions de vie des personnes handicapées
+ matériel handisport
et d'aider ponctuellement des associations en difficulté.
Point de stockage pour la Haute-Savoie :
OLYMPIO SELVESTREL
107, rue de prés Bernard
74410 DUINGT
Tél : 04 50 68 53 52
ou  : 06 80 41 50 71
le local sera ouvert le mardi de 14 H à 18 H.

Maxime est né le 26.07.2003 -
en janvier 2004 le diagnostic tombe : Maxime est atteint d'un syndrome de West qui est une éplepsie sévère de l'enfant qui engendre de graves retards psychomoteurs.
contact e-mail : mjle60@hotmail.fr

Association créé en 2002 pour aider Chloé, atteinte de 2 maladies orphelines dont le syndrome de West, à devenir la plus autonome possible grâce à la mise en place de rééducations multi sensorielles (notamment le patterning).
Elle apporte aussi une aide morale, matérielle et parfois financière aux parents rencontrant les mêmes difficultés qu'eux.L'association regroupe aujourd'hui plus de 300 familles touchées par le syndrome de West.

l'association a pour but de trouver les fond nécessaires pour l évolution de Mélanie 11 ans handicapee cerebrale afin de poursuivre des therapie pour la rendre plus autonome

Petite fille née le 24/11/2003 où tout se passait normalement puis à un mois et demi, on a appris qu'Emie ne serait pas comme la plupart des enfants... Aujourd'hui à 4 ans et demi le diagnostic reste toujours indéterminé... Emie est polyhandicapée (ne tient pas assise, ni debout, ne parle pas, ne mange et ne boit pas...Mais elle a une envie de se battre  avec une vraie joie de vivre en riant tout le temps...) Nous avons créé ce blog pour peut-être aider Emie en prenant en compte tous les conseils que nous aurons mais aussi pour changer certaines mentalités envers les personnes handicapées...

Association française pour aider les enfants IMC
2 Square Gustave Maroteau
91000 EVRY

L'USMA 74 s'investit  pour venir en aide aux parents qui ont un enfant gravement malade ou handicapé et qui de surcroit sont en difficulté financière.